Orphanet Journal of Rare Diseases

Orphanet Journal of Rare Diseases Q2区

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罕见病孤儿网杂志
  • ISSN:

    1750-1172

  • 影响因子:

    3.4

  • 是否综述期刊:

  • 是否预警:

    不在预警名单内

  • 是否OA:

  • jcr分区:

    Q2区

  • 发刊时间:

    2006

  • 发刊频率:

    Irregular

  • 中科院大类:

    医学

出版信息
  • 出版国家

    ENGLAND

  • 出版社:

    BioMed Central

  • 数据库:

    SCIE,Scopus,DOAJ开放期刊

  • 年发文量:

    429

  • 国人发稿量:

    -

  • 自引率:

    -

  • 平均录取率:0
  • 平均审稿周期:偏慢,4-8周
  • 版面费:-
  • 研究类文章占比83.22%
  • 被引用占比:-
  • 偏重研究方向:医学-医学:研究与实验
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期刊关键词

SCIEScopusDOAJ开放期刊GENETICS & HEREDITYQ2医学2区遗传学

期刊简介

Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.

孤儿院罕见病杂志是一个开放获取,同行评审的杂志,涵盖了罕见病和孤儿药的所有方面。该杂志发表关于特定罕见疾病的高质量评论。此外,该杂志可能会考虑关于临床试验结局报告的文章,无论是正面的还是负面的,以及关于罕见病和孤儿药领域公共卫生问题的文章。该杂志不接受病例报告。

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分区信息

中科院分区(2023年12月最新升级版)
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    遗传学
  • 2区
JCR分区、WOS分区等级:Q2
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  • 分区
  • WOS期刊SCI分(2022-2023年最新版)
  • GENETICS & HEREDITY
  • Q2
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