REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY

REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY Q1区

  • 期刊收录:
  • SCIE
  • Scopus
监管毒理学和药理学杂志
  • ISSN:

    0273-2300

  • 影响因子:

    3

  • 是否综述期刊:

  • 是否预警:

    不在预警名单内

  • 是否OA:

  • jcr分区:

    Q1区

  • 发刊时间:

    1981

  • 发刊频率:

    Monthly

  • 中科院大类:

    医学

出版信息
  • 出版国家

    UNITED STATES

  • 出版社:

    Academic Press Inc.

  • 数据库:

    SCIE,Scopus

  • 年发文量:

    145

  • 国人发稿量:

    8.7

  • 自引率:

    -

  • 平均录取率:0
  • 平均审稿周期:平均3月平均9.5周
  • 版面费:US$3800
  • 研究类文章占比95.17%
  • 被引用占比:38.01%
  • 偏重研究方向:医学-毒理学
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期刊关键词

SCIEScopusTOXICOLOGYQ2医学3区毒理学

期刊简介

Regulatory Toxicology and Pharmacology publishes peer reviewed articles that involve the generation, evaluation, and interpretation of experimental animal and human data that are of direct importance and relevance for regulatory authorities with respect to toxicological and pharmacological regulations in society. All peer-reviewed articles that are published should be devoted to improve the protection of human health and environment. Reviews and discussions are welcomed that address legal and/or regulatory decisions with respect to risk assessment and management of toxicological and pharmacological compounds on a scientific basis. It addresses an international readership of scientists, risk assessors and managers, and other professionals active in the field of human and environmental health.Types of peer-reviewed articles published:-Original research articles of relevance for regulatory aspects covering aspects including, but not limited to:1.Factors influencing human sensitivity2.Exposure science related to risk assessment3.Alternative toxicological test methods4.Frameworks for evaluation and integration of data in regulatory evaluations5.Harmonization across regulatory agencies6.Read-across methods and evaluations-Contemporary Reviews on policy related Research issues-Letters to the Editor-Guest Editorials (by Invitation)

监管毒理学和药理学发表同行评审文章,涉及实验动物和人体数据的生成、评价和解释,这些数据对于监管机构在社会毒理学和药理学法规方面具有直接重要性和相关性。所有发表的同行评审文章都应致力于改善人类健康和环境的保护。欢迎在科学基础上对毒理学和药理学化合物的风险评估和管理作出法律的和/或监管决定的审查和讨论。发表的同行评审文章类型:-与监管方面相关的原创研究文章,包括但不限于:1.影响人类敏感性的因素2.与风险评估相关的暴露科学3.替代毒理学试验方法4.监管评估中数据评估和整合的框架5.监管机构之间的协调6.交叉阅读方法和评估-政策相关研究问题的当代评论-致编辑的信-客座社论(邀请)

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